Источник: AltStake
Nebula Genomics запустит блокчейн и выпустит токены, чтобы соперничать с Ancestry и проектом 23andMe, поддерживаемым Google.
Джордж Черч, профессор Гарварда и Массачусетского технологического института, придерживается другого подхода, чем его соперники занимающиеся генетикой.
Он разработал систему, основанную на токенах и блокчейне, которая монетизирует ДНК, посредством стимулирования участников секвенирования генома.
Профессор держит личные данные ДНК в руках индивидуума — не в большой фармацевтической компании — позволяя желающим выбирать, хотят ли они делиться и монетизировать эти данные для исследовательских целей.
Проект построен на блокчейне Blockstack и управляется смарт-контрактами Ethereum.
В экосистеме Nebula токены являются валютой, с помощью которой люди платят за их секвенрование генома и обработку связанных с процессом данных.
В свою очередь, покупатели данных используют токены, которые они могут приобрести с помощью фиатной валюты, чтобы получить доступ к данным ДНК.
Основываясь на исследованиях профессора Черча, ни одна другая компания, занимающаяся изучением генома человека, даже не приблизилась к тому, что создает Nebula Genomics.
Вайтпепер проекта
Существует множество преимуществ для процесса секвенирования генома, и не в последнюю очередь это связано с планированием семьи.
Изучение последовательности генома может выявить риск передачи генетического заболевания ребенку.
Исследование ДНК также дает людям возможность «предпринять профилактические действия», чтобы предотвратить ухудшение состояния болезни, такой как печеночная недостаточность или рак.
Профессор Черч стремится решить проблему научными методами, которая связана с «разбиением данным на маленькие части, их фрагментацией, отсутствием стандартизации и медленным сбором».
Профессор описывает такие функции как децентрализованный характер блокчейна, который в дополнение к сокращению затрат и укреплению конфиденциальности позволяет участникам владеть своими собственными данными ДНК без участия третьих сторон.
До сих пор бизнес-модель подобных компаний заключалась в том, чтобы отделить человека от его генетических данных, и предоставить возможность обработки информации фармацевтической компании.
Например, человек покупает набор ДНК из магазина, например, с поддержкой 23andMe, и в 85% случаев соглашается поделиться своими личными данными в исследовательских целях.
Лица не только делятся своими личными данными, но и отказываются от прав собственности, в этом примере 23andMe, которые затем могут извлечь выгоду из этого благодаря исследованиям фармацевтической промышленности.
Однако тестирование ДНК прошло долгий путь: от миллиардов долларов за секвенирование генома человека примерно в начале века до сотен сегодня. Nebula предлагает последовательность геномов за 1’000 долларов США и секвенирование за 300 долларов США.
Ожидается, что процесс в будущем станет доступнее, поскольку «секвенирование ДНК станет дешевле».
Согласно вайтпеперу Nebula, секвенирование персонального генома обладает способностью «лучше диагностировать и предотвращать болезни, а также персонализировать терапию».
Использование для исследования данных ДНК позволяет получить более подробную систему классификации болезней и новые лекарства, «формируя рынок данных геномики стоимостью миллиарды долларов».
Самые актуальные новости - в 
